Alsa z.s. - Podpora pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou a jejich pečujících rodinných příslušníků

Výše podpory:
1 850 000 Kč


O projektu

Příjemce daru

Alsa z.s.

Představte si, že jednoho dne nedokážete zvednout hrnek ze stolu...a nezvednete ho už nikdy. Že se ráno probudíte a nevstanete z postele...už nikdy. Že nebudete moct říct, že máte žízeň nebo, že máte někoho rád...to je ALS. Nevyléčitelné onemocnění, které zapříčiní postupné ochabování všech svalů v těle, ztrátu řeči a dechu. Jediné, co funguje je mozek.

Nemoc postupuje rychle, a když potřební standardním způsobem požádají pojišťovnu o určitou pomůcku, často se stává, že v okamžiku, kdy je jim přiznána, už ji nepotřebují, protože nemoc postoupila dál. Pacienti s ALS potřebují pravidelné rehabilitace, přístroje na vykašlávání a především drahé komunikační prostředky, které jim po ztrátě řeči a schopnosti ovládat končetiny pomohou sdělit svým bližním, co je trápí.

Alsa je sdružení odborníků z řad neurologů, psychiatrů, fyzioterapeutů, logopedů, sociálních pracovníků, které vzniklo na půdě Neurologické kliniky 1. LF UK a VFN v Praze. Alsa chce nemocným vybudovat zázemí takové, aby jejich život s touto smrtelnou diagnózou byl důstojný. Ke každému pacientovi přistupují individuálně a sestavují mu služby dle aktuálního zdravotního stavu, situace a přání jeho a pečujících osob.